La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica


  • Promocionar el voluntariado.
  • Promover la agrupación de personas afectadas por la enfermedad de ELA o interesadas,personal o profesionalmente en ella, para trabajar de forma coordinada en la búsqueda de soluciones.
  • Facilitar información, orientación, asesoramiento y apoyo en todos los problemas derivados de estas enfermedades y/o de sus consecuencias.
  • Sensibilizar a la opinión pública y a las instituciones públicas y privadas sobre los problemas que estas enfermedades producen en pacientes, familias y sociedad.
  • Estimular y promover la investigación científica de estas enfermedades.
  • Proporcionar servicios socio-terapéuticos y apoyo a los enfermos de ELA y sus familias.

El programa “Respiro” para familiares y enfermos. La enfermedad de la ELA es una dolencia que crea una gran dependencia por lo que estos momentos de “respiro” y de cambio de la rutina diaria, son muy positivos para toda la familia.


Sitio webhttps://adelaweb.org/
DirecciónC/ Emilia 51, Madrid

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Entidad subvencionada con cargo al 0,7% del IRPF por la Consejería de Políticas Sociales y Familia de la Comunidad de Madrid

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